합성항원 방식으로는 세계에서 유일하게 미국 FDA 긴급사용승인을 받은 XBB 계열 변이 대응 코로나19 백신이 유럽에서도 승인을 받았다.

1일 제약업계에 따르면 유럽연합 집행위원회(European Commission)는 지난 31일(현지시간) 미국 노바백스의 합성항원 방식 오미크론 하위변이(XBB 1.5) 대응 백신 ´NVX-CoV2601´을 승인했다.

미국 식품의약국(FDA)에서 12세 이상에 대한 긴급사용승인을 획득한 데 이어 유럽에서도 승인됐다. XBB 1.5 대응 백신으로 사용되는 세 가지 백신 중 유일하게 mRNA(메신저 리보핵산) 기반이 아닌, 합성항원 방식이다.